8月25日，人福医药（600079）发布公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用苯磺酸瑞马唑仑的《药品注册证书》。
该药品的新增适应症为“作为镇静药物用于重症监护期间机械通气时的镇静”，并于2025年获得批准，药品批准文号有效期至2030年07月15日。
公告中提到，该项目累计投入约为2000万元，2024年宜昌人福注射用苯磺酸瑞马唑仑的市场销售额约为2.5亿元。此次新适应症的获批将有利于扩大该产品的使用范围，预计将给公司带来积极影响，但未来的具体销售情况仍可能受到行业政策、市场环境等因素的影响，具有不确定性。
2025年一季度，人福医药实现收入61.37亿元，归母净利润5.40亿元。
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